职位详情
贵阳市
1-3年·本科
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1、负责审核原料、辅料、包装材料、中间产品、成品(注射剂包括动态环境监测记录)检验原始记录和检验报告,负责审计中间产品、成品批生产记录,负责对上一年度生产的所有药品进行年度质量回顾分析等。
2、熟悉中国药典、GMP相关知识、药品生产的法律法规知识等;具备良好的语言表达能力;有较强的判断能力;掌握物料和产品放行、物料供应商管理、年度质量回顾、批记录归档等流程;熟悉物料和产品放行涉及的质量标准和工艺规程;能够熟练使用OFFICE软件。
3、本科以上学历,药学相关专业,有工作经验者优先考虑
职位福利:五险一金、年底双薪、包吃、定期体检、免费班车、节日福利
企业介绍
贵州益佰制药股份有限公司是一家集新型药品的研究、开发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司创建于1995年6月12日,经过历年不断地发展壮大,于2004年3月8日在上海证券交易所成功上市(证券代码600594),成为贵州省首家上市的民营企业。
目前益佰制药旗下有7家生产企业,主要产品有注射用洛铂、艾迪注射液、银杏达莫注射液、葆宫止血颗粒、金莲清热泡腾片、理气活血滴丸等。公司正在积极布局化药市场。将围绕肿瘤、心脑血管、妇儿等治疗领域进行生物药、化学药的仿制、创新研发及其它合作等多种方式布局。未来益佰将依托中药为基础、打造生物和化学药两个增长源。
公司始终坚持以“卓越的现代医药产品提供者,优秀的健康医疗服务领航者”为使命,恪守“健康100、品质100、感恩100、创新100”价值观,为客户提供优质高效符合环保要求的产品,为社会创造最大的价值。
企业信息
贵阳市云岩区三桥中坝路100号
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